毒理学的基本原理-毒理学

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汉斯·海因里希·雷克维格(Hans Heinrich Reckeweg):从复杂的顺势疗法到同质毒理学同质毒理学的基本原理同质毒理学药理学的原始方面
  • 汉斯·海因里希·雷克维格(Hans Heinrich Reckeweg):从复杂的顺势疗法到同毒物学
  • 毒理学的基本原理
  • 同毒药理学的原始方面
  • 毒理学实践

毒理学的基本原理

Reckeweg的研究始于一种假设,即,在那些年中,已经不能再用含糊而笼统的术语来表达生命能量,恶疾和相似定律,而是不得不解释少量物质的作用。基于现代免疫学,微生物学,理化知识的药理学。

临床毒理学领域很适合这种验证。 毕竟,当今许多病理(通常也是慢性和退化性病理)都源自中毒现象。

毒素,我们可以理解许多内源性物质(因此来自食物或大气污染)的术语,无疑是病理的来源:实际上,所有细胞功能,从吞噬作用到最小的炎症过程,直至氧化磷酸化酶并且对于所有组织的氧化过程,它们都会产生自由基。

后者是真正的内源性毒素(现在也可以测量),它首先引起线粒体损伤,然后引起细胞变性,从而导致细胞的能量危机。 特别是某些化学物质(尤其是具有酚结构的化学物质)会与组织中作为缓冲剂或排毒物质存在的其他代谢物结合,从而在组织水平上造成深远的破坏,这样,它们会形成大分子,有时难以通过排泄物排泄出来。它们很容易以这种非活性形式沉积在结缔组织水平,随着时间的推移会造成慢性损伤。

每种疾病反过来又可能是陶醉的原因,因为在炎症过程(包括防御过程)中形成的抗原-抗体复合物通常会产生异常的化学结构,这些化学结构可以在结缔组织水平上沉降并引起问题。炎症,疼痛症状,但也有真正的慢性自身免疫性疾病,慢性炎症或变性疾病。

因此,同源毒理学从这些基本的病原学概念中得出了逻辑上的结果,因此非常重视免疫引流,即刺激肝脏,肾脏,皮肤和肺部的结缔组织和排泄性排毒功能,这是通过天然药物以及相同的毒素进行的。稀释并动态化。

由德国著名解剖学家如阿尔弗雷德·皮辛格(Alfred Pischinger)和哈特穆特·海涅(Hartmut Heine)等提供的测试,并得到电子显微镜的支持,证明了结缔组织中这种毒素积累的存在,这种积累随着年龄增长而增加,并且与一系列病理学有关; 同一位研究人员还指出,使用同毒物引流和刺激药物进行治疗在结缔组织水平上涉及真正的形态和反应变化。 同源毒理学研究还强调了在中毒的不同阶段,由于某种有机物的低反应性,很难引起纯化反应:在这些情况下,中毒过程非常先进,已经造成了对中毒的损害。在有机结构中,相同的毒素以稀释形式用于刺激生物的排出反应。

因此,现在已经被传统医学接受的同毒物学的基本概念是,疾病发展并经历了随后加重和加深的各个阶段:这些阶段取决于所涉及的毒素类型,患者的反应性以及时间。 病理学的演变显然与时间的流逝无关,而与患者的免疫状况有关,必须以常规方式进行研究并用同毒学药物精确支持:根据同毒学的要求,治疗策略必须是适应疾病发展的不同阶段,对应于免疫系统的逐步恶化。 这不仅需要诊断病理,还需要诊断治疗前的反应期。

该学科的另一个关键治疗概念是该疾病始于细胞水平(实际上,通常始于线粒体水平):在克雷布斯循环水平和线粒体氧化磷酸化酶水平上引起各种生化改变后的能量缺乏会影响到这种疾病。触发并维持严重而频繁的疾病,例如癌症和心血管疾病。 同源毒理学非常重视细胞研究,并介绍了生化起源的特殊疗法。 疾病从细胞水平扩散到有机疾病,因此Hans Heirich Reckeweg认为配制单一的同种毒理学药物和专门分配给炎性,中生性或变性期器官支持化合物的化合物是合适的:同种毒理学因此依赖于阶段性药物,处方必须考虑到患者的免疫状况,并在器官药物上开出处方,以规定哪些器官必须被识别,功能或结构发生改变。

同源生理学从其开始的病理生理学推理的复杂性使得不可能针对特定的病态情况制定标准的治疗方法或方案,而是需要精心设计的复杂治疗策略来实施,这非常有用DET(病理演变表)。 该方案最初由Reckeweg亲自开发,后来由KlausKüstermann,Ivo Bianchi和Arturo O'Byrne更新,该方案将各种器官(根据胚胎衍生表分类)与免疫状态关联,即与患者的病理学阶段有关。

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