高毛发症:类型学-皮肤科和美学

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多毛症和多毛症

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高发症:类型

过度肥大可以归因于多种因素。 例如,在第一种情况下,该疾病可能具有先天性或后天性,特别是在局部先天性疾病方面,所涉及的因素是错构瘤和先天性异常(包括迟发的那些),它们会引起高发性仅在特定的身体部位。 这些因素包括:

  • 先天性黑素细胞痣。 肥大症常与这些痣相关,尤其是头皮上的痣,无论其大小如何。 刚出生时头发的增加可能不是很明显,但可以在以后的时期(儿童早期或青春期)发生。 多形神经纤维瘤也可能与肥大和色素沉着有关。
  • 贝克尔痣。 它是色素沉着的良性病变,边缘不规则,通常位于躯干上部(胸部和背部)和腰部区域,并不总是与头发增加有关。 色素沉着过度通常早在10岁时发生,而过度毛发症则发展得较晚(20岁以内)。 在男性中发现这种病的频率更高,很少与泌尿生殖道的疾病有关。
  • 脊柱裂。 这是一种先天性病理,原因是神经管闭合不良,并累及椎骨柱。 由于这个原因,高度肥大症位于腰the中间背位,通常表现为潜在的未显示的椎体缺损。

因此,先天性特发性增生的一种特殊形式是不可避免的:它是一种罕见的先天性改变,其特征是在界限分明的解剖部位(通常是色素沉着的,但是没有痣)中末梢毛的特殊生长。 过度肥大症的扩展并不总是与色素沉着增加的区域相对应。 在没有相关的系统疾病的情况下,我们说的是原发性高发症:头发可以在儿童期或青春期生长,并分布在不同的位置,从而引起肘部高发症(已经存在于儿童早期) ,耳廓(出现在儿童早期或青春期),眉毛(通常在青春期后出现,并且尤其集中在眉间和鼻根之间的眉间区域),颈前肌(可能与中枢感觉运动神经病有关)或外围设备); 特例是多毛症伴多毛症,其特征是沿着along或乳房线存在一簇毛发。 继发性过度变性与其他改变有关,例如在脂肪营养不良或基础血管床改变的情况下。

获得性的局部性高发性增生可能是由于在使用部位引起刺激和发炎的外伤性刺激引起的,头发的长度和厚度增加了(专业性外伤,高度瘙痒性皮炎患者的抓挠性病变,接种疫苗后或使用补骨脂药(PUVA治疗),含碘或汞的乳膏以及局部使用皮质类固醇后,可去除疣或化学刺激(医源性肥大)。

即使在特征为胎儿绒毛或正常头发(但在某些情况下,是通过将终末毛发转变为绒毛)的全身存在的全身性过度毛发症的情况下,也可以识别先天性和后天性。 实际上,先天性全身性肥大症(也称为先天性羊膜肥大症)是一种非常罕见的情况,在这种情况下,胎毛通常不会被对应于发育阶段的“正常”头发所代替。 因此,胎儿的头发在整个身体上生长,直到达到相当长的长度为止,在掌plant区域,背部,包皮和远端指骨除外,这种大量的生长导致了随之而来的“猴子人”或“狗人”的相貌。 ”。 其他缺陷通常与这种情况相关,例如牙齿异常,听觉障碍,青光眼,幽门狭窄和(很少)精神和身体延迟。 后天性广泛性过度变性被认为是一种罕见的副肿瘤综合症,因为它通常与肺癌,结肠癌,子宫癌,膀胱癌和白血病有关。 有时在肿瘤发作之前或与其他副肿瘤性皮肤病有关(例如黑棘皮病或后天性鱼鳞病)。 “胎儿”绒毛在整个身体上迅速出现并迅速生长,在某些情况下甚至在雄激素性脱发区域也是如此。 很少且以温和的形式保持在面部。 后天性高发性的原因多种多样,可以区分:

  • 与妊娠,更年期,致畸综合征(酒精中毒胎儿多见),神经性厌食症(面部,躯干和手臂上的头发),甲状腺功能减退症(四肢伸肌表面上的毛发密集生长),甲状腺功能亢进症,库欣综合症,健忘症有关(面部,躯干和四肢明显过度发汗),皮肌炎(腿,前臂和前额过度生发),中枢神经系统疾病(创伤或脑炎后),营养不良(患有乳糜泻的儿童)等。 。
  • 与遗传和先天性病理相关的多种形式,例如遗传性皮肤病(卟啉症,大疱性表皮松解症,黏多糖贮积症等),其中高毛发症是主要或次要的诊断体征(例如,在晚期皮肤红斑病的情况下,在曝光区域);
  • 与药物摄入有关的医源性形式,例如可的松(在太阳穴,脸颊和额头上有明显的过度发汗),青霉胺(使躯干和四肢的头发伸长和卷曲),补骨脂素(细头发,在受照部位不超过3厘米) ,二苯乙内酰脲(高脂血症发生在治疗2-3个月后的四肢,面部和躯干的伸肌表面,然后从其悬吊一年后消退),环孢素(显着高脂血症,尤其是在前额,脸颊和太阳穴中)。 ,米诺地尔等 头发生长缓慢,厚度略有增加。 这些异常是可逆的,并且在解剖结构上与医源性多毛症(面部和背部的侧面部分)的形式不同。

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